Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2022

Werkstoffen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Cālis

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

therapeutische indicaties:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2020-07-20

Bijsluiter

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten