Prevexxion RN+HVT+IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2021

Toimeaine:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI01AD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Cālis

Terapeutiline ala:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Näidustused:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2020-07-20

Infovoldik

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu