Prevexxion RN+HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Cālis

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terápiás javallatok:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2020-07-20

Betegtájékoztató

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése