Prevexxion RN+HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2022

Ingredient activ:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Cālis

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2020-07-20

Prospect

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2021
Prospect Prospect cehă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2021
Prospect Prospect daneză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2021
Prospect Prospect germană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2021
Prospect Prospect estoniană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2021
Prospect Prospect greacă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2021
Prospect Prospect engleză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2021
Prospect Prospect franceză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2021
Prospect Prospect italiană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2021
Prospect Prospect maghiară 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2021
Prospect Prospect malteză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2021
Prospect Prospect olandeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2021
Prospect Prospect poloneză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2021
Prospect Prospect portugheză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2021
Prospect Prospect română 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2021
Prospect Prospect slovacă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2021
Prospect Prospect slovenă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2021
Prospect Prospect suedeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2022
Prospect Prospect islandeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2022
Prospect Prospect croată 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor