Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI01AD15

INN (Међународно име):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапеутска група:

Cālis

Терапеутска област:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапеутске индикације:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2020-07-20

Информативни летак

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-04-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-04-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-04-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената