Prevexxion RN+HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Cālis

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin