Prevexxion RN+HVT+IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Piščanec

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2020-07-20

Informace pro uživatele

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2021

Zobrazit historii dokumentů