Prevexxion RN+HVT+IBD

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2021

Aktivna sestavina:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI01AD15

INN (mednarodno ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Piščanec

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2020-07-20

Navodilo za uporabo

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2021