Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2022

Aktiv ingrediens:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Piščanec

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikasjoner:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2020-07-20

Informasjon til brukeren

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2021