Prevexxion RN+HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Piščanec

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terápiás javallatok:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2020-07-20

Betegtájékoztató

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése