Prevexxion RN+HVT+IBD

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI01AD15

DCI (Dénomination commune internationale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Piščanec

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2020-07-20

Notice patient

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2021
Notice patient Notice patient danois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2021
Notice patient Notice patient grec 10-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2021
Notice patient Notice patient français 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2021
Notice patient Notice patient italien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2021
Notice patient Notice patient letton 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2022
Notice patient Notice patient croate 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2021

Afficher l'historique des documents