Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2022

Werkstoffen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Piščanec

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

therapeutische indicaties:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2020-07-20

Bijsluiter

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten