Prevexxion RN+HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Piščanec

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2020-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2021