Prevexxion RN+HVT+IBD

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Piščanec

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikácie:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2020-07-20

Príbalový leták

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov