Prevexxion RN+HVT+IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2022

Bahan aktif:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI01AD15

INN (Nama Internasional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Piščanec

Area terapi:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikasi Terapi:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2020-07-20

Selebaran informasi

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2021