Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2021

Bahan aktif:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Piščanec

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2020-07-20

Risalah maklumat

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2021