Prevexxion RN+HVT+IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Piščanec

Gydymo sritis:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapinės indikacijos:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2020-07-20

Pakuotės lapelis

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją