Prevexxion RN+HVT+IBD

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI01AD15

ИНН (Международная Имя):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтическая группа:

Piščanec

Терапевтические области:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапевтические показания :

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2020-07-20

тонкая брошюра

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов