Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2022

Aktiva substanser:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Piščanec

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2020-07-20

Bipacksedel

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2021