Duavive

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-06-2023

Aktiv bestanddel:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk gruppe:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terapeutisk område:

postmenopause

Terapeutiske indikationer:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2014-12-16

Indlægsseddel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Se dokumenthistorik