Duavive

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-06-2023

Aktiva substanser:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

G03CC07

INN (International namn):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk grupp:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terapiområde:

postmenopause

Terapeutiska indikationer:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2014-12-16

Bipacksedel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-01-2015

Visa dokumenthistorik