Duavive

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-06-2023

Werkstoffen:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

G03CC07

INN (Algemene Internationale Benaming):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Therapeutische categorie:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Therapeutisch gebied:

postmenopause

therapeutische indicaties:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2014-12-16

Bijsluiter

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten