Duavive

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

G03CC07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Farmakoterapinė grupė:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Gydymo sritis:

postmenopause

Terapinės indikacijos:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2014-12-16

Pakuotės lapelis

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-06-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją