Duavive

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

G03CC07

DCI (Dénomination commune internationale):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Groupe thérapeutique:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Domaine thérapeutique:

postmenopause

indications thérapeutiques:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2014-12-16

Notice patient

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2015
Notice patient Notice patient danois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2015
Notice patient Notice patient grec 20-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2015
Notice patient Notice patient français 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2015
Notice patient Notice patient italien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2015
Notice patient Notice patient letton 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-06-2023
Notice patient Notice patient croate 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-01-2015

Afficher l'historique des documents