Duavive

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

G03CC07

INN (Internationale Bezeichnung):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Therapiegruppe:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Therapiebereich:

postmenopause

Anwendungsgebiete:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2014-12-16

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-01-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen