Duavive

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-06-2023
SPC SPC (SPC)
20-06-2023
PAR PAR (PAR)
30-01-2015

active_ingredient:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

G03CC07

INN:

oestrogens conjugated, bazedoxifene

therapeutic_group:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

therapeutic_area:

postmenopause

therapeutic_indication:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2014-12-16

PIL

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2015
PIL PIL չեխերեն 20-06-2023
SPC SPC չեխերեն 20-06-2023
PAR PAR չեխերեն 30-01-2015
PIL PIL դանիերեն 20-06-2023
SPC SPC դանիերեն 20-06-2023
PAR PAR դանիերեն 30-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2015
PIL PIL էստոներեն 20-06-2023
SPC SPC էստոներեն 20-06-2023
PAR PAR էստոներեն 30-01-2015
PIL PIL հունարեն 20-06-2023
SPC SPC հունարեն 20-06-2023
PAR PAR հունարեն 30-01-2015
PIL PIL անգլերեն 20-06-2023
SPC SPC անգլերեն 20-06-2023
PAR PAR անգլերեն 30-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2015
PIL PIL իտալերեն 20-06-2023
SPC SPC իտալերեն 20-06-2023
PAR PAR իտալերեն 30-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2015
PIL PIL մալթերեն 20-06-2023
SPC SPC մալթերեն 20-06-2023
PAR PAR մալթերեն 30-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2015
PIL PIL լեհերեն 20-06-2023
SPC SPC լեհերեն 20-06-2023
PAR PAR լեհերեն 30-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-01-2015

view_documents_history