Duavive

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-06-2023

Ingredient activ:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

G03CC07

INN (nume internaţional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupul Terapeutică:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Zonă Terapeutică:

postmenopause

Indicații terapeutice:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2014-12-16

Prospect

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2015
Prospect Prospect cehă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2015
Prospect Prospect daneză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2015
Prospect Prospect germană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2015
Prospect Prospect estoniană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2015
Prospect Prospect greacă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2015
Prospect Prospect engleză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2015
Prospect Prospect franceză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2015
Prospect Prospect italiană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2015
Prospect Prospect letonă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2015
Prospect Prospect maghiară 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2015
Prospect Prospect malteză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2015
Prospect Prospect olandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2015
Prospect Prospect poloneză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2015
Prospect Prospect portugheză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2015
Prospect Prospect română 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2015
Prospect Prospect slovacă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2015
Prospect Prospect slovenă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2015
Prospect Prospect suedeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-06-2023
Prospect Prospect islandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-06-2023
Prospect Prospect croată 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor