Duavive

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2015

Aktivna sestavina:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

G03CC07

INN (mednarodno ime):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapevtska skupina:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terapevtsko območje:

postmenopause

Terapevtske indikacije:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-12-16

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov