Duavive

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

G03CC07

Designación común internacional (DCI):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapéutico:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Área terapéutica:

postmenopause

indicaciones terapéuticas:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2014-12-16

Información para el usuario

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-06-2023

Ver historial de documentos