Duavive

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-06-2023

Principio attivo:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

G03CC07

INN (Nome Internazionale):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Gruppo terapeutico:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Area terapeutica:

postmenopause

Indicazioni terapeutiche:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2014-12-16

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-06-2023

Visualizza cronologia documenti