Duavive

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

G03CC07

DCI (Denominação Comum Internacional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapêutico:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Área terapêutica:

postmenopause

Indicações terapêuticas:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2014-12-16

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-06-2023

Ver histórico de documentos