Duavive

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

G03CC07

INN (Medzinárodný Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutické skupiny:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terapeutické oblasti:

postmenopause

Terapeutické indikácie:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2014-12-16

Príbalový leták

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-01-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov