Duavive

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2015

Toimeaine:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

G03CC07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutiline rühm:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terapeutiline ala:

postmenopause

Näidustused:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2014-12-16

Infovoldik

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-01-2015

Vaadake dokumentide ajalugu