Duavive

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

G03CC07

INN (इंटरनेशनल नाम):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

चिकित्सीय समूह:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

चिकित्सीय क्षेत्र:

postmenopause

चिकित्सीय संकेत:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-16

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें