Ryzodeg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-09-2021

Aktiv bestanddel:

insulino aspart, insulino degludec

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2013-01-21

Indlægsseddel

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik