Ryzodeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-09-2021

Principio attivo:

insulino aspart, insulino degludec

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD06

INN (Nome Internazionale):

insulin degludec, insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapeutica:

Cukrinis diabetas

Indicazioni terapeutiche:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-01-21

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti