Ryzodeg

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-09-2021

Werkstoffen:

insulino aspart, insulino degludec

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec, insulin aspart

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas

therapeutische indicaties:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-01-21

Bijsluiter

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-08-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten