Ryzodeg

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

insulino aspart, insulino degludec

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin degludec, insulin aspart

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas

Terapinės indikacijos:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-01-21

Pakuotės lapelis

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją