Ryzodeg

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

insulino aspart, insulino degludec

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapêutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapêutica:

Cukrinis diabetas

Indicações terapêuticas:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-01-21

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos