Ryzodeg

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

insulino aspart, insulino degludec

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD06

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin degludec, insulin aspart

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas

चिकित्सीय संकेत:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-21

सूचना पत्रक

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें