Ryzodeg

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

insulino aspart, insulino degludec

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas

Therapeutic indications:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2013-01-21

Patient Information leaflet

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-08-2016

Search alerts related to this product

View documents history