Ryzodeg

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulino aspart, insulino degludec

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD06

Designación común internacional (DCI):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-01-21

Información para el usuario

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos