Ryzodeg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulino aspart, insulino degludec

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec, insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Ārstniecības joma:

Cukrinis diabetas

Ārstēšanas norādes:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2013-01-21

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi