Ryzodeg

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-08-2016

Aktivna sestavina:

insulino aspart, insulino degludec

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD06

INN (mednarodno ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Cukrinis diabetas

Terapevtske indikacije:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2013-01-21

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov