Ryzodeg

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

insulino aspart, insulino degludec

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AD06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeuttinen alue:

Cukrinis diabetas

Käyttöaiheet:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2013-01-21

Pakkausseloste

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia