Tadalafil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiczne

Área terapéutica:

Zaburzenia erekcji

indicaciones terapéuticas:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos