Tadalafil Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tadalafil

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

G04BE08

ИНН (Международная Имя):

tadalafil

Терапевтическая группа:

Urologiczne

Терапевтические области:

Zaburzenia erekcji

Терапевтические показания :

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2014-11-21

тонкая брошюра

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов