Tadalafil Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Zaburzenia erekcji

Terapeutické indikácie:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov