Tadalafil Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-06-2022

Aktiva substanser:

tadalafil

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Urologiczne

Terapiområde:

Zaburzenia erekcji

Terapeutiska indikationer:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2014-11-21

Bipacksedel

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt