Tadalafil Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urologiczne

איזור תרפויטי:

Zaburzenia erekcji

סממני תרפויטית:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2014-11-21

עלון מידע

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים